LA NOTA CIENT脥FICA

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La agencia reguladora indic贸 que protege contra el coronavirus con una eficacia del 66% de cuadros moderados a graves. Se espera que sea habilitada este viernes

(Ilustraci贸n/Reuters)(Ilustraci贸n/Reuters)

馃厸a vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson otorga protecci贸n contra el COVID-19, seg煤n el an谩lisis realizado el mi茅rcoles por los organismos reguladores de EEUU que sienta las bases para una decisi贸n final sobre una nueva inyecci贸n m谩s f谩cil de usar para ayudar a controlar la pandemia.

Los cient铆ficos de la Administraci贸n de Alimentos y Medicamentos (FDA) confirmaron que, en general, la vacuna tiene una eficacia de alrededor del 66% en la prevenci贸n de la COVID-19 de moderada a grave. La agencia tambi茅n dijo que la inyecci贸n de J&J -que podr铆a ayudar a acelerar las vacunaciones al requerir s贸lo una dosis en lugar de dos- es segura de usar.

El viernes, los asesores independientes de la agencia debatir谩n si las pruebas son lo suficientemente s贸lidas como para recomendar la tan esperada vacuna. Armada con ese asesoramiento, se espera que la FDA tome una decisi贸n final en los pr贸ximos d铆as.Sede de la FDA en Maryland (Reuters)Sede de la FDA en Maryland (Reuters)

J&J ha probado su opci贸n de dosis 煤nica en 44.000 personas de Estados Unidos, Am茅rica Latina y Sud谩frica. Dado que en distintos pa铆ses circulan diferentes versiones mutadas del virus, los investigadores analizaron los resultados geogr谩ficamente. J&J hab铆a anunciado previamente que la vacuna funcionaba mejor en Estados Unidos, con un 72% de eficacia contra el COVID-19 de moderado a grave, en comparaci贸n con el 66% en Am茅rica Latina y el 57% en Sud谩frica.

Aun as铆, en todos los pa铆ses fue muy eficaz contra los s铆ntomas m谩s graves, y los primeros resultados del estudio mostraron que no hubo hospitalizaciones ni muertes a partir de los 28 d铆as posteriores a la vacunaci贸n.

Aunque las cifras de eficacia general pueden sugerir que la candidata de J&J no es tan potente como las de sus competidoras de dos dosis, todas las vacunas COVID-19 del mundo se han probado de forma diferente, lo que hace casi imposible las comparaciones. Aunque no ser铆a sorprendente que una dosis resulte ser un poco m谩s d茅bil que dos, los responsables pol铆ticos decidir谩n si es una compensaci贸n aceptable para conseguir que m谩s personas se vacunen m谩s r谩pidamente.

J&J estaba en camino de convertirse en la primera opci贸n de una dosis en el mundo hasta que a principios de este mes, M茅xico anunci贸 que utilizar铆a una versi贸n de una dosis de la empresa china CanSino.Sud谩frica ya est谩 vacunando con la f贸rmula de J&J, luego de que la f贸rmula de Oxford no arroje alta eficacia contra la cepa local (Reuters)Sud谩frica ya est谩 vacunando con la f贸rmula de J&J, luego de que la f贸rmula de Oxford no arroje alta eficacia contra la cepa local (Reuters)

La campa帽a de vacunaci贸n en Estados Unidos ha sido m谩s lenta de lo esperado, obstaculizada por problemas log铆sticos y retrasos meteorol贸gicos, incluso mientras el pa铆s llora m谩s de 500.000 muertes relacionadas con el virus. Hasta ahora, unos 65 millones de estadounidenses han recibido al menos una dosis de la vacuna fabricada por Pfizer o Moderna, vacunas que requieren dos dosis con varias semanas de diferencia para una protecci贸n completa.

Si la FDA autoriza el uso de la vacuna de J&J en EEUU, no aumentar谩 significativamente el suministro de vacunas de forma inmediata. Se espera que s贸lo unos pocos millones de dosis est茅n listas para su env铆o en la primera semana. Sin embargo, J&J dijo al Congreso esta semana que esperaba suministrar 20 millones de dosis para finales de marzo y 100 millones para el verano.

Los organismos reguladores europeos y la Organizaci贸n Mundial de la Salud tambi茅n est谩n estudiando la vacuna de J&J. En todo el mundo, la empresa pretende producir alrededor de mil millones de dosis para finales de a帽o.

(Con informaci贸n de AP)

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